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codigo0/manual-tes/04_OXIGENOTERAPIA/BLOQUE_03_X2_MALETIN_CURAS.md
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3.X2 – Maletín de curas/trauma sanitario: organización y chequeo operativo

Manual TES Digital – Logística y verificación de material de curas

Versión: 1.0
Fecha: 2024-12-13
Tipo: Bloque Operativo - Procedimiento TES

3.X2.1 Objetivo operativo

Asegurar material de curas/hemorragias listo y accesible, y reposición post-servicio sin pérdidas.

Este capítulo se centra en organización por módulos, chequeo inicio/post-servicio, verificación rápida en escena, no en clínica.

3.X2.2 Alcance

Alcance del capítulo

Este capítulo cubre:

  • Organización por módulos: estructura recomendada del maletín.
  • Chequeo inicio de turno: verificación completa paso a paso.
  • Chequeo post-servicio: limpieza, reposición, cierre.
  • Verificación rápida en escena: chequeo rápido pre-intervención.

3.X2.3 Principios TES

Orden fijo

Principio:

  • Material siempre en mismo lugar.
  • Cualquier TES lo encuentra sin preguntar.
  • Facilita localización rápida.

Consideraciones:

  • Orden fijo mejora eficiencia.
  • Facilita trabajo en equipo.
  • Reduce errores.

Modularidad

Principio:

  • Organizar por módulos funcionales.
  • Cada módulo tiene función específica.
  • Facilita organización y reposición.

Consideraciones:

  • Modularidad mejora organización.
  • Facilita reposición.
  • Reduce confusión.

"Zona limpia / zona sucia"

Principio:

  • Separar material limpio de material usado.
  • No contaminar material limpio.
  • Gestionar material usado correctamente.

Consideraciones:

  • Separación previene contaminación.
  • Facilita gestión.
  • Mejora seguridad.

Consumibles críticos duplicados

Principio:

  • Duplicar consumibles críticos según dotación.
  • Material que se usa frecuentemente.
  • Material esencial para intervención.

Consideraciones:

  • Duplicación previene falta de material.
  • Solo consumibles críticos.
  • Según dotación disponible.

3.X2.4 Estructura recomendada del maletín (módulos)

Hemorragias (3.6): gasas, apósitos, vendas, compresivos, hemostáticos/torniquete si aplica

Contenido:

  • Gasas estériles de diferentes tamaños.
  • Apósitos estériles.
  • Vendas (crepé, elástica, cohesiva).
  • Apósitos compresivos / vendaje israelí (si existe).
  • Hemostáticos (gasa hemostática) (si existe y está autorizado).
  • Torniquete comercial (si existe y está autorizado).

Organización:

  • Material por tipo.
  • Fácil acceso a material más usado.
  • Duplicar consumibles críticos.

Enlaces:

Quemaduras (3.7): no adherentes, film si protocolo, mantas

Contenido:

  • Apósitos no adherentes.
  • Film transparente (si protocolo lo usa).
  • Mantas térmicas.
  • Mantas para aislamiento.

Organización:

  • Material por tipo.
  • Fácil acceso a material más usado.
  • Duplicar consumibles críticos.

Enlaces:

Heridas (3.8): apósitos, fijación, suero, tijeras

Contenido:

  • Apósitos estériles.
  • Material de fijación (esparadrapo, cinta, vendas).
  • Suero fisiológico (si protocolo lo contempla).
  • Tijeras de trauma.

Organización:

  • Material por tipo.
  • Fácil acceso a material más usado.
  • Duplicar consumibles críticos.

Enlaces:

EPI y residuos

Contenido:

  • Guantes (diferentes tallas).
  • Protección ocular / pantalla facial.
  • Mascarillas (quirúrgica/FFP según protocolo).
  • Bolsas de residuos (biológicos y no biológicos).
  • Contenedor de punzantes (si procede).

Organización:

  • EPI organizado por tipo.
  • Residuos organizados.
  • Fácil acceso a EPI más usado.

3.X2.5 Chequeo inicio de turno (paso a paso)

Integridad

Verificación:

  • Verificar que maletín está en buen estado.
  • Verificar que cierres funcionan.
  • Verificar que no hay daños.

Registro:

  • Registrar incidencias si hay daños.
  • Comunicar si es necesario.
  • Reparar o reemplazar si es necesario.

Esterilidad/paquetes

Verificación:

  • Verificar que paquetes estériles están cerrados.
  • Verificar que no hay paquetes abiertos.
  • Verificar que no hay paquetes dañados.

Registro:

  • Registrar paquetes abiertos o dañados.
  • Desechar si es necesario.
  • Reponer si es necesario.

Caducidades

Verificación:

  • Verificar fechas de caducidad.
  • Desechar material caducado.
  • Reponer material caducado.

Registro:

  • Registrar material caducado.
  • Desechar según protocolo.
  • Reponer inmediatamente.

Cantidades mínimas

Verificación:

  • Verificar que hay cantidades mínimas de cada material.
  • Verificar que no falta material crítico.
  • Reponer material faltante.

Registro:

  • Registrar material faltante.
  • Reponer inmediatamente.
  • Comunicar necesidades si no se puede reponer.

Tijeras

Verificación:

  • Verificar que tijeras están disponibles.
  • Verificar que tijeras funcionan.
  • Verificar que tijeras están limpias.

Registro:

  • Registrar incidencias si hay problemas.
  • Limpiar o reemplazar si es necesario.

Cinta

Verificación:

  • Verificar que cinta adhesiva está disponible.
  • Verificar que cinta está en buen estado.
  • Verificar que hay cantidad suficiente.

Registro:

  • Registrar si falta cinta.
  • Reponer si es necesario.

Registro de faltantes

Registro:

  • Documentar material faltante.
  • Documentar material dañado.
  • Documentar material caducado.

Comunicación:

  • Comunicar necesidades al responsable si no se puede reponer.
  • Mantener registro de incidencias.
  • Seguir protocolo del servicio.

3.X2.6 Post-servicio

Desecho

Material monouso:

  • Desechar material monouso usado.
  • Gestionar según protocolo de residuos.
  • Separar residuos biológicos de no biológicos.

Material contaminado:

  • Desechar material contaminado que no se puede limpiar/desinfectar.
  • Gestionar según protocolo de residuos biológicos.

Consideraciones:

  • Seguir protocolo del servicio.
  • Gestionar residuos correctamente.
  • No reutilizar material monouso.

Limpieza

Material reutilizable:

  • Limpiar material reutilizable usado.
  • Desinfectar según protocolo del servicio.
  • Verificar que limpieza/desinfección es adecuada.

Componentes específicos:

  • Limpiar/desinfectar tijeras según protocolo.
  • Limpiar/desinfectar otros componentes según protocolo.
  • Verificar que material está limpio antes de almacenar.

Consideraciones:

  • Seguir protocolo del servicio.
  • No citar marcas específicas de productos.
  • Verificar que material está limpio.

Reposición

Reposición inmediata:

  • Reponer material consumido inmediatamente.
  • Reponer material dañado si es posible.
  • Verificar que reposición es completa.

Marcado de lo pendiente:

  • Marcar material que falta y no se puede reponer inmediatamente.
  • Comunicar necesidades al responsable.
  • Documentar en log de incidencias.

Verificación:

  • Verificar que material está completo después de reposición.
  • Verificar que material está listo para siguiente servicio.

"Cerrado y listo"

Cierre:

  • Cerrar maletín correctamente.
  • Verificar que cierres funcionan.
  • Verificar que maletín está listo.

Listo:

  • Verificar que material está completo.
  • Verificar que material está limpio.
  • Verificar que maletín está listo para siguiente servicio.

3.X2.7 Errores críticos

"Hay material" pero está caducado/abierto

Error:

  • ❌ No verificar fechas de caducidad.
  • ❌ No verificar que paquetes están cerrados.
  • ❌ Usar material caducado o abierto.
  • Consecuencia: Material no estéril, riesgo de infección, lecturas incorrectas.
  • Prevención: Verificar caducidades siempre, desechar material caducado/abierto, reponer inmediatamente.

Falta de compresivos

Error:

  • ❌ No tener apósitos compresivos disponibles.
  • ❌ No reponer después de uso.
  • Consecuencia: No se puede controlar hemorragia, riesgo para paciente.
  • Prevención: Verificar stock siempre, reponer después de uso, duplicar si es crítico.

No separar contaminado

Error:

  • ❌ No separar material usado de material limpio.
  • ❌ Contaminar material limpio.
  • Consecuencia: Contaminación cruzada, riesgo de infección.
  • Prevención: Separar siempre zona sucia de zona limpia, gestionar material usado correctamente.

3.X2.8 Puntos clave TES

  • Orden fijo (material siempre en mismo lugar, cualquier TES lo encuentra sin preguntar).
  • Modularidad (organizar por módulos funcionales, cada módulo tiene función específica).
  • "Zona limpia / zona sucia" (separar material limpio de material usado, no contaminar material limpio).
  • Consumibles críticos duplicados (duplicar según dotación, material esencial para intervención).
  • Chequeo inicio de turno completo (integridad, esterilidad/paquetes, caducidades, cantidades mínimas, tijeras, cinta).
  • Registro de faltantes (documentar material faltante, comunicar necesidades, mantener log).
  • Post-servicio: desecho, limpieza, reposición (desechar correctamente, limpiar según protocolo, reponer inmediatamente).
  • "Cerrado y listo" (verificar que maletín está completo, limpio, listo para siguiente servicio).
  • NUNCA usar material caducado/abierto (verificar caducidades siempre, desechar si es necesario).
  • NUNCA dejar faltar compresivos (verificar stock siempre, reponer después de uso).
  • NUNCA contaminar material limpio (separar siempre zona sucia de zona limpia).
  • Un TES lesionado detiene la asistencia: aplicar ergonomía (postura correcta, coordinar con equipo).

3.X2.9 Cierre del capítulo

Este capítulo se integra con:

  • 3.6 – Control de Hemorragias y Material de Curas (material de hemorragias)
  • 3.7 – Quemaduras: Material y Manejo Operativo TES (material de quemaduras)
  • 3.8 – Heridas, Vendajes y Manejo de Lesiones Abiertas (material de heridas)

Próximo capítulo sugerido:

  • 3.X3 – Bolsa/Estuche de Monitorización: Organización y Chequeo Operativo (pendiente)

NOTA FINAL DE SEGURIDAD

Este procedimiento es de uso exclusivo como apoyo y NO sustituye:

  • ❌ La formación reglada del profesional
  • ❌ Los protocolos oficiales de la institución
  • ❌ El conocimiento práctico del material disponible en cada servicio
  • ❌ La verificación del material antes de cada uso

Importante:

  • La organización del maletín facilita localización rápida y uso eficiente
  • Verificar caducidades y esterilidad siempre
  • Reponer material inmediatamente después de uso
  • Separar zona sucia de zona limpia siempre

Principios No Negociables:

  • NUNCA usar material caducado/abierto
  • NUNCA dejar faltar compresivos
  • NUNCA contaminar material limpio
  • SIEMPRE verificar caducidades y esterilidad
  • SIEMPRE reponer material después de uso
  • SIEMPRE separar zona sucia de zona limpia

Validación Médica: Pendiente de validación médica profesional antes de uso en producción.

Versión: 1.0
Última actualización: 2024-12-13
Tipo: Bloque Operativo - Procedimiento TES